Kanaalstenose

[Sigie]

Hallo,

Ik heb op 15 februari een discusprothese gekregen van Bryan .
Ik ben ook in Belgie geopereerd want ik ben ook een belgse!
Ik heb een discusprothese gekregen vanwege een nekhernia .
Als je vragen hebt kan ik je misschien helpen  
Groetjes Sigrid
In welk ziekenhuis ga jij je laten opereren ? Ik ben namelijk ook in het antwerpse geopereerd!  

[walther]

Hallo Sigie,
Ik word geopereerd in Stuivenberg in Antwerpen, maar ik heb geen nekhernia.
Het is een stenose als gevolg van een posttraumatische gebeurtenis.
In Nederland heeft mijn huisarts er nooit naar gekeken, behalve die ene keer dat ik twee foto's mocht laten maken in het Amphiaziekenhuis in Breda. Daar heeft men alleen die lichte artrose geconstateerd, maar die blijkt in het niet te vallen bij die stenose die ik heb en die middels een scan goed te zien was.
Ik herken de problemen van al die anderen die ook op deze forum zitten. De Nederlandse zorg doet weinig voor je. Vandaag een definitieve afwijzing ontvangen van Menzis met een onderbouwing waarvoor je zwaar gestudeerd moet hebben om het te begrijpen. Allemaal vakjargon en een en al regeltjes, waarop zij zich beroepen om vooral maar niet te vergoeden. Rest mij nu nog de Ombudsman!
Volgende week woesdag krijg ik nog een 2e opinion bij een arts in het Amphiaziekenhuis in Breda.
Dat is Dr. Kruls en hij schijnt zowat de enige te zijn in heel Zuid-Nederland die mijn diagnose en behandeling zou kunnenherbeoordelen. Zielig he! Totaal geen expertise in dat land. Een andere optie was nog om naar het neurologischziekenhuis te gaan in Zwolle. Maar ja, de bekende wachttijd nietwaar, dus dat schoot ook niet op. Maar goed, wat er ook uit komt de vergoeding voor die discusprothese is defenitief afgewezen.
Hoe is het met jou dan gegaan?
Marleen

[Sigie]

Hey Marleen,

Ik ben geopereerd in het St Augustinusziekenhuis in Wilrijk.
Ik ben daar terecht gekomen omdat mijn neurochirurg daar opereert want verder heb ik weinig ervaring met dat ziekenhuis .
Ik ben zelf verpleegkundige in een ander ziekenhuis  .
Mijn verhaal staat hier al wel op het forum maar zal het je vlug in het kort vertellen .....
Mijn eerste klachten zijn begin december gekomen ,ik kreeg zonder reden 's morgens bij het wakker worden het gevoel van een stijve nek ....
Na een paar dagen was het nog niet beter en kreeg ik tintelingen van mijn re schouder tot mijn re vingertoppen ......na een tijd kreeg ikzelfs twee voze vingers ,tevens aan mijn re hand .
Ik ben toen nog gewoon blijven verder werken tot ik ook steken  erbij begon te krijgen op verschillende plaatsen in mijn re arm .
Ik had eigenlijk geen nekklachten .
Ben toen toch maar naar de huisarts geweest en hij dacht toen aan een geknelde zenuw ,dus pijnstilling en ontstekkingsremmers gekregen maar ...hielpen niet dus terug naar hem .....en hij heeft me dan doorgestuurd naar een  neuroloog .
Hij zag direct dat er verschillende zenuwbanen bij betrokken waren dus ...MRI voorgeschreven .....
Ik bleef nog steeds doorwerken .
Op die MRI was dus heeeel duidelijk een  grote hernia te zien die op één niveau mijn zenuw bijna helemaal dichtdrukte .....kreeg bij hem al te horen dat ik geopereerd moest worden .
Pfff ik stond daar maar negatief tegen over ,ben dan doorverwezen naar mijn neurochirurg en tja kreeg daar hetzelfde verhaal .......geen keuze dus ...moest geopereerd worden !
Ik had toen ook al gevoelsstoornissen ...
Ik heb twee dagen bedenktijd gehad maar ja ....ik had weinig keuze dus .....heb me laten opereren en ze hebben dus een prothese geplaatst!
Die prothese wordt nog niet terug betaald want er bestaat geen RIZIV nummer van ,mijn hospitalisatie verzekering komt er wel voor een deel tussen maar niet eens voor de helft!
Bij mij is alles nogal snel gegaan ,hier op het forum hoor ,of beter lees je veel verhalen dat ze er al een jaar of zelfs jaren met rondlopen  
Welke klachten heb jij juist?
En spijtig genoeg merk ik zelf dat er regelmatig mensen vanuit Nederland naar hier komen om medische hulp omdat ze in hun eigen land niet gehopen worden of met hele lange wachttijden zitten .
Als je vragen hebt stel ze maar   misschien kan ik je een antwoord geven met hetgeene ik heb ervaren .
Groetjes Sigrid!

[why]

voor het eerst bezoek ik dit forum. Ik wil mijn ervaring met jullie delen.

In de na-zomer van 2003, ik was toen 46 jaar,  kreeg ik verschillende, voor mij vage klachten; tinteling en doof gevoel in de pols en vingers van m'n rechterarm en ook een doof gevoel in m'n linkerbeen (warm water voelde koud aan en koud water juist warm). Ik maakte me hier niet druk om en zag geen verband tussen deze 'klachten'. Misschien dat er al eerder klachten waren maar achteraf kan ik deze niet (meer) voor de geest halen. Nu ik dit type, realiseer ik me ineens dat ik begin 2003 m'n werkgever ook al had gevraagd om een anti-rsi computermuis...

In de herfst van 2003 werd ik me op een avond ineens bewust dat ik slecht kon lopen; ik kon geen gang maken. Ik had geen pijn ofzo, maar m'n benen deden niet wat m'n hoofd wilde. Heel vreemd. Ik kon slechts traag lopen en ik had het gevoel door vooral m'n rechterbeen te zakken. Ik verweet mezelf niets aan sport te doen en in slechte conditie te zijn. De andere dag waren de klachten weg en ik negeerde het voorval...

In december van 2003 moest ik voor mezelf erkennen dat dezelfde klachten zich vaker gingen voordoen. Het was me ook opgevallen dat ik m'n spieren niet kon aanspannen (zowel m'n kuitspieren niet als ook m'n biceps). Net of er geen spieren waren, ik had geen kracht. Trappen lopen ging ook niet meer met 2 treden tegelijk. Vooral bij het trap-aflopen moest ik oppassen niet met een hiel achter een trede te blijven hangen en voorover te vallen (wat al een paar keer bijna was gebeurd). Ik besloot naar m'n huisarts te gaan.
Deze luisterde m'n verhaal aan en deed o.a. enkele reactietestjes met m'n benen. Hij kwam al direct tot de conclusie dat dit iets neurologisch moest zijn en dat ik daarvoor bij de neuroloog moest zijn. Hij verwees me direct door. Het was de laatste week voor het kerstreces en ik moest 2 weken wachten...

Direct na de jaarwisseling was ik de eerste patient in 2004 bij neuroloog dr.van Hoof in Roosendaal. Ook hij hoorde m'n uitleg aan. Ook hij deed enkele testjes met m'n rug en benen (o.a. op tenen en hielen lopen). Hij kwam al snel tot de conclusie dat er ergens een neurologische blokkade moest zitten en vertelde me ook dat dit, gezien m'n klachten in m'n arm, waarschijnlijk in m'n nek moest zitten. Hij wist echter niet waardoor deze blokkade veroorzaakt werd. Daarvoor was verder onderzoek noodzakelijk. Wel vertelde hij toen ik daarom vroeg, dat er verschillende oorzaken konden zijn. Zelfs MS ! Hij was daarin heel eerlijk en direct...

Eind januari 2004 had ik m'n MRI en een week later de uitslag bij dr. van Hoof. Hij glimlachte  toen ik binnenkwam en zei 'kijk maar eens hier' terwijl hij de monitor van z'n pc naar me toedraaide. Ook voor een leek was duidelijk te zien dat m'n ruggenmerg in m'n nek aardig in de verdrukking zat. Ter hoogte van C5/C6 was dit zelfs 50% dichtgedrukt maar ook op andere plaatsen was het niet best. Dr.van Hoof legde uit dat dit de oorzaak van m'n klachten was en vertelde me ook wat hieraan moest gebeuren. Hij gaf geduldig uitleg op al m'n vragen. De diagnose was gesteld; Cervicale Kanaalstenose (ik was blij dat het geen MS was). Ik moest worden geopereerd en kreeg hierbij enige voorrang vanwegen de ernst...

Donderdag, 18 Maart 2004 ben ik geopereerd in Roosendaal door orthopaedisch chirurg dr. Oogink samen met neurochirurg dr.Verhagen uit Tilburg (met beiden heb ik afzonderlijk van elkaar vooraf nog een consult gehad). Langs de voorzijde is de tussenwervel C5/C6 verwijderd en zijn ook botrichels verwijderd. Er is een afstandbusje geplaatst en de ruimte is opgevuld met bot (merg) uit m'n heup. Zaterdag, 20 maart mocht ik naar huis met een nekkraag om die ik 3 maanden moest dragen. De operatie noemde men 'geslaagd' en was voor mij 300% meegevallen. Na 3 weken was ik weer aan het werk. Pas na plm. 1 jaar mocht de balans worden opgemaakt in hoeverre m'n klachten ook blijvend minder zouden zijn, het herstelproces van ruggenmerg (zenuwbanen) kan zo lang aanduren...

Najaar 2005 heb ik een nieuwe MRI gevraagd. M'n klachten waren niet weg (ik wist dat de kans hierop bestond) en wilde zekerheid. Dr.van Hoof gaf hiertoe alle medewerking. De scan maakte duidelijk dat de vernauwing aan m'n ruggenmergkanaal verholpen was al was het kanaal van zichzelf erg smal en liet dit weing restruimte voor het ruggenmerg. Op andere plaatsen binnen  m'n wervels was geen nieuwe botwoekering opgetreden.

Inmiddels, 3 jaar na m'n operatie in 2004 is de situatie als volgt; verdere achteruitgang van klachten is niet opgetreden maar ook is er sinds de operatie hoegenaamd geen vooruitgang geboekt. Ik beweeg stroef en afstanden lopen en op andere wijze actief bezig zijn kost me heel veel energie. Ik leef daarom 'zuinig', bewegen is voor mij geen vanzelfsprekendheid. Vreemd genoeg is het zo dat (in vakantieperiodes) in het warmere Middellandsezeegebied het aanzienlijk beter gaat. Pijn heb ik niet en dat heb ik ook nooit gehad.
Wel is m'n leven hierdoor aardig veranderd. Van redelijk actief (rondom huis) ben ik behoorlijk passief geworden. Dit heeft impact op je gezinsleven (o.a. 2 tienerdochters) en op je lichaam (6 kg. zwaarder geworden). M'n werk kan ik gelukkig blijven doen (zittend beroep) maar ik realiseer me dat met een meer-fysiek beroep ik beslist arbeidsongeschikt zou zijn geworden.
Naar mijn mening ben ik in Nederland (Roosendaal) goed en adequaat geholpen. Geen gedraal door huisarts en specialisten. De blijvende schade aan m'n ruggenmerg is het gevolg van gedurende langere tijd (al van ver voor de operatie) dichtgedrukt zijn van m'n ruggenmerg en de bloedvaten daaromheen. Het herstel is daarom uitgebleven. Dit is niet verwijtbaar aan wie dan ook.

Mensen die vragen hebben mogen me altijd mailen.

Tot zover,
Jack.

[nekkie]

Hai Jack,

Nou dat is ook een verhaal zeg wat je hebt meegemaakt.
Ik begrijp ook uit je verhaal dat het eigenlijk na je operatie het er niet echt beter van is geworden.

Ook ik heb een kanaal stenose en wel op C5/C6 en een throricale hernia op T9/T10, dat is een hoge hernia en zit zo half op borsthoogte.
Deze is niet geopereerd, heb er wel al sinds november 2003 last van maar in december 2005 was hij vanzelf kleiner geworden en behoefte toen niet geopereerd te worden, mede omdat het niet zo'n erg fijne operatie is en de chirurg het beter vond dat zolang hij klein bleef er niets aan te gaan doen.
Het heeft vanaf november 2003 tot en met November 2004 geduurd voordat ze erachter waren waar mijn pijn vandaan kwam, ik kon niet meer lopen (bijna dan) en liggen en zitten en maar therapieen volgen en nog proberen te weken (fulltime) maar dat heb ik maar van november 2003 tot januari 2004 volgehouden en toen kon ik niet meer. Uiteindelijk nadat ik bij de therapieen ben geweest (wat natuurlijk niets hielp en uiteindelijk maar de klachten verergerde) en orthopeed, botscan onderzoek en toen bij de neuroloog terecht ben gekomen en er gelijk een MRI werd gemaakt pas duidelijk werd dat ik dus een forse hernia op die lokatie had. Na zovelen MRI's en CT-scans zou ik dus in september 2005 geopereerd gaan worden (eindelijk) maar dat werd weer december, in die tijd waren mijn klachten (door het vele liggen denk ik) verminderd maar kreeg toen last van mijn beide benen en met urineren etc. moest ik eind 2005 weer een MRI maken waaruit bleek dat de hernia kleiner was geworden maar de chirurg bij toeval een de kanaal stenose ontdekte ! hiervoor moest ik terug naar mijn neuroloog en die heeft weer een MRI gemaakt (hoezo dat de premies zo duur zijn !!) hij zei dat er niet geopereerd behoeft te worden zolang ik nog geen uitvalverschijnselen heb (ik al lang blij natuurlijk want ik zit echt niet te wachten op een operatie) ondertussen heb ik wel tintelingen in mijn armen, (al jaren eigenlijk) last van beide benen (een zwaar gevoel) last van mijn onderrug (slijtage) last van mijn Thoricale hernia (bij inspanning en werkzaamheden) al met al, niet erg lekker allemaal. Loop nu weer bij de manuele therapeute in opdracht van de neuroloog voor mijn hernia.
Nou dat helpt allemaal niet maar ze leert me in ieder geval dat ik buikspieroefeningen kan doen en rugspier oefeningen want die zijn aardig verslapt de laatste jaren (ben 45 jaar trouwens) Werken doe ik al meer dan 3 jaar niet meer, krijg geen uitkering van het UWV omdat zij vonden dat ik niets had en daar loopt nu een rechtzitting tegen, ben in bezwaar gegaan en nu in beroep daar ben ik nu ook al meer dan een jaar mee bezig, belachelijk gewoon dat dat kan allemaal in Nederland.
Al met al, weer meer last van mijn hernia gekregen en van mijn nek heb ik al zo'n 23 jaar last, heb op mijn 22e een autoongeluk gehad en heb een post whiplash syndroom eraan overgehouden en de daaruit voortvloeiende klachten zoals, duizeligheid, positie draaiduizeligheid, concentratiestoornis, hoofdpijn, nekpijn en armpijn, valt wel mee toch, maar ik heb er wel altijd mee gewerkt vanaf mijn 22e tot en met ongeveer mijn 42e, ja en dan krijg je nog te horen van het UWV dat het allemaal wel mee zou vallen omdat ik altijd ermee heb gewerkt, ik ben daar zo boos over joh, ze moeten blij zijn dat ik altijd gewerkt heb maar dat het lichaam me nu aangeeft dat het niet meer zo makkelijk gaat allemaal als je je elke dag niet lekker voelt en je last van je evenwicht hebt etc.etc.

Nou ja, genoeg gezeurd he, ik zit ook regelmatig op het NVVR forum daar kan je ook lekker praten en luisteren naar lotgenoten.

ik wens jou het allerbeste en hoop dat het allemaal toch een beetje beter zal gaan.

Groeten Nekkie  

[walther]

Hi Jack,
Ik las dat jij ook een kanaal stenose had en dat nog steeds op de scan te zien was dat er vernauwing(en) waren.
Ik heb een kanaal stenose aan de L4/5 en de L5/6. De L4/5 wordt vervangen door een discusprothese en de L5/6 wordt gefreesd zodat die opening ruimer wordt. De discusprothese dient als ondersteuning voor de overige wervels.
Jij schreef dat je blijvende beschadiging hebt opgelopen.
Ik zit volgens Dr. Els van den Brande nu aan mijn top. Kreeg vorig jaar spontaan "stroom" door mijn schouder en arm. Vooral als ik naar voren boog, of als ik liep en met mijn arm zwaaide. Verder een constante hoge toon, met name links en veelal bij bepaalde bewegingen.  Dan heb ik ook nog het gevoel of ik constant hoog in de bergen zit. Mijn oren "wapperen" vaak. Het ligt niet aan mijn bloeddruk, want die is goed. Dus zou dit dan ook met mijn nek te maken hebben? Ik wordt er soms ook gek van. Dan een pijn over de meridiaan van mijn hoofd en soms doet ook de linker kaaklijn erg pijn. Mijn hoofd kan ik een kwart naar links en rechts draaien en mijn nek kraakt constant. En dan heb ik dus nog mijn zorgverzekeraar!!!!!!!
Vandaag een 2e opinion gehad bij Dr. Kruls in Breda. Hij begreep niet waarom ik geopereerd moest worden en hij kon geen wijs uit de M.R.I. Verloren moeite en tijd dus. Ik word 6 mei opgenomen  voor de operatie. Wellicht kan iemand mij nog tips geven.

[why]

@ Walther / Marleen;

dr. Kruls uit het Amfia in Breda is mij bekend. Niet omdat ik zelf bij hem in behandeling ben geweest maar wel omdat mijn echtgenote en mijn jongste dochter bij hem in behandeling zijn (scoliose). Dr. Kruls staat in Brabant bekend als een autoriteit waar het gaat om scolioses en heb ik leren kennen als een vriendelijk persoon. Overigens vind ik de vakbekwaamheid van een specialist (en zeker van een chirurg) meer belangrijk dan zijn vermogen om tactisch met mensen om te gaan. Uiteraard mag iedereen daar anders over denken maar verwar niet iemands omgangsvormen met z'n vakbekwaamheid...
Voor zover mijn informatie juist is, staat dr.Verhagen (broer van Maxim Verhagen, CDA) uit Tilburg, in Brabant erg goed bekend als neurochirurg voor zwaardere rugoperaties. Hij behandelt gedurende de week patienten in verschillende ziekenhuizen. Zo is hij b.v. op donderdag aanwezig in Roosendaal voor de meer gecompliceerde operaties.

Toen ik je bericht las kreeg ik een vreemd gevoel......
Zo heb ik nml. sinds het voorjaar van 2002 (ik hanteer een logboekje), last van suizingen in m'n rechteroor. Een continu gefluit en gepiep wat 24 uur/dag aanwezig is. Inderdaad om gek van te worden. In de zomer van 2002 is het enkele maanden weggeweest maar sinds het najaar van 2002 is het weer terug en tot aan nu ben ik er nooit meer van af gekomen. De KNO-arts heeft uiteraard vele onderzoeken laten uitvoeren (incl. MRI van hersenen) maar een plausibele verklaring heeft men nooit kunnen geven behalve dat het binnen-oor een complexe structuur is waar veel mee mis kan zijn en waar men weinig aan kan doen... Er is wel een naam voor deze klacht; tinitus. Soms gaat dit ook gepaard met een forse, kortstondige duizeligheid (en dat lijkt bewegingsgerelateerd maar zeker ben ik daar niet van).
Ik heb deze klacht nooit in verband gebracht met mijn stenose omdat de oorsuizingen er al eerder waren, maar wie weet....... (de vernauwing in m'n ruggenmerg zal er ook al wel eerder zijn geweest nog voordat ik daar problemen door kreeg met m'n motoriek). Dus wie weet is er een verband.
Ook mijn nek kraakt constant bij bewegingen. Ik weet dat er meer tussenwervels slecht zijn (uiteindelijk blijft artrose niet beperkt tot één plaats). Mijn specialisten hebben ook aangegeven dat er altijd een mogelijkheid bestaat dat dezelfde kwaal zich opnieuw kan voordoen maar dan bij andere wervels...
Maar nogmaals; pijn heb ik niet en ook nooit gehad.

Op de volgende site vindt je een goede uitleg over een cervicale kanaalstenose. Het zou letterlijk mijn situatie kunnen zijn; ook C5/C6. De MRI ziet er ook precies hetzelfde uit. Misschien heb je er iets aan, voor mij was deze erg duidelijk en herkenbaar;
http://www.nvvn.org/patienteninfo/rug-stenose-cervicaal.php
Ook is het zo dat je in Nederland alleen aan een stenose wordt geopereerd als je uitval hebt van functies. Pijn alleen is dus geen voldoende reden (hoe vervelend dat voor een patient ook kan zijn).

groet en succes met je operatie,
Jack.

[conny]

Hi iedereen,ik zie hier ook staan van die oorsuizingen(bij mij is het mijn eigen hartslag die ik hoor,denk ik toch)en mijn arts zegt dat dit door de artrose in mijn nek komt.Ook duizeligheid,soms ook tintelingen in mijn kaak en mijn lippen enz.Ik heb een breedstralige mediane nekhernia op c4-c5,drukt dus ook op ruggemerg.Bij mij willen ze niet opereren omdat ik geen verlammingsverschijnselen of uitval heb,dus......Soms heb ik het er wel moeilijk mee hoor,je denkt dan toch aan al die schade dat die hernia ondertussen kan aanrichten,maar ja...Maar nu ik het hier lees over die oren,denk ik toch ook wel echt dat het door de hernia of artrose kan komen,maar ik heb dit ook al vele jaren hoor dat oor.Van die hernia,dit weet ik nu ongeveer van januari,ik heb de klachten van die hernia wel al 19 maanden ongeveer(nogal ingewikkeld hé )Ook het kraken van de nek heb ik,ik ben nu 38 jaar,moeder van 3 kids en soms zou ik willen dat ze er nu eindelijk eens het mes in zetten,soms is er de pijn in de arm,schouder,nek en vingers,maar niet altijd (meestal bij overbelasting),soms is hij weer eens hevig,dan zal de zenuw weer knel zitten,andere keren lijkt het dan weer of er helemaal geen arm aan hangt,dus ik wou maar even zeggen dat ik toch wel heel veel klachten herken van hierboven.Ik wil iedereen nog veel sterkte toewensen en geniet ondanks van de zorgen en pijn ook nog van het prachtige weer Vele groetjes,Conny.

[walther]

Bingo!!!! Het is inderdaad je eigen hartslag die je voelt. Ik noemde het "wapperen" (oorsuizen), maar als ik in bed lig begint het pas goed, vooral als ik op mijn zij lig. Ik heb het gelukkig niet altijd, maar wel regelmatig.
Nu zit er bij mij ook artrose, maar die schijnt gering te zijn. Het zit hem bij mij in die zware vernauwingen, cervicale kanaakstenose, waardoor het bloed niet goed meer door heen vloeit. Met dit mooie, warme weer heb ik minder last van al mijn klachten, maar zodra het regenachtig of koeler wordt begint de ellende weer.
De wintermaanden zijn voor mij een crime. En Conny, kun jij je hoofd goed draaien. Ik kan mijn hoofd amper een kwart slag draaien, naar beide richtingen en mijn linker arm voelt vaak zwaar en pijnlijk aan. Wat een gedoe allemaal he met die wervels. Een nieuw hoofd zou het beste zijn, zeg ik wel eens. Ik heb al eerder op dit forum geadviseerd toch actie te ondernemen, want wie is er nou gebaat bij verlamming? En de schade die je eventueel al hebt is niet meer te herstellen. Ik zou zeggen, laat het er niet bij zitten en ga eens naar Belgie.
Groetjes,
Marleen

[conny]

Dag Marleen,ik woon in Belgie hoor   maar toch zit er nog geen operatie in......En kun je geloven dat ik even  blij was je bericht te lezen(je begrijpt me wel he),ik vind het ook heel erg maar zo herkenbaar!!!Mijn hoofd kan ik inderdaad niet zo goed (bij mij dan naar links)bewegen.Als ik in de auto zit en ik moet mijn hoofd te hard naar rechts draaien,dan heb ik weer zitten.Wat ik ook heb is die stroom,ik voel die dan zo van mijn nek naar mijn handen (raar gevoel he).En het lijkt straf,maar ook die zware arm,maar nu je schrijft over dat bloed dat niet meer goed stroomt,ja dat is het In bed,dus als je ligt op je zij,inderdaad dan voel of hoor je het goed hé,ook als ik mijn hoofd naar opzij draai,heb ik het.Weet je waar ik ook veel last van heb,als ik me voorover buig,dan heb ik het daarna zitten of als ik mijn hoofd naar achter doe.Ik heb het eens gehad in een winkel,stond naar boven te kijken naar een poppenhuis voor mijn dochter,even daarna begon het,mijn oren die precies toe sloegen (ik kan het nogal moeilijk uit drukken),het was net of ze mijn hoofd naar achter trokken,en duizelig,die stomme duizeligheid,kan ik nog altijd niet goed mee om.Ben jij ook veel duizelig Marleen?Ik heb liever wat pijn dan die   duizeligheid.Maar woow wat ben ik weer aan het klagen Al bij al ik herken heeeel veel in jouw verhaal.En je hebt gelijk van die schade hoor,maar mijn EMG was goed (nou ja hij heeft gewoon mijn armen nagekeken)en gezegd (was wel bij een revalidatiearts,dus geen neuroloog),je hebt nog geen verlammingen,dus geen operatie.En daar sta je dan   Nou ik hoor nog wel van u hé,en ook voor u nog veel sterkte,groetjes,Conny.

[walther]

Conny dat is vreemd dat jij niet doorverwezen wordt. Ik zou haast denken dat jij ook een cervicale stenose hebt. Waarom ga je niet naar een neuroloog voor een onderzoek. Ik werd direct geholpen. En heb je wel eens gevraagd om een epidurale infiltratie. Deze wordt gegeven als onstekingsremmer en om de beknelde zenuw tot rust te laten komen en te laten slinken. Ik heb er ook een gehad in het Erasmusziekenhuis in Antwerpen,. Van al die tintelingen ben ik gelukkig af, maar het komt vroeg of laat weer terug vanwege die vernauwing. Ik heb gehoord dat je vooral met "tintelingen" moet oppassen en vooral wanneer deze al ruime tijd duren. Verder ben ik benieuwd of ik na mijn operatie van die oorsuizingen af ben. Ik ga toch vragen aan Dr. Els van den Brande, die mij opereert, of er een verband is tussen vernauwingen en dat gesuis. In ieder geval wens ik je beterschap.
Groet,
Marleen

[walther]

En oh ja Conny, ik heb overal last van, behalve van duizelingen, ook nooit gehad.
Marleen

[limbolin]

Hallo, ik loop ook al zeker 20 jaar met nekklachten, heel vaak bij de dokter geweest en ook heel vaak fysiotherapie gehad. Heeft allemaal niet geholpen. In het jaar 2000 een nekfoto gemaakt in Nederland, was niks op te zien. Mijn huisarts zegt omdat er in 2000 niks te zien was kun je niet in 2007 iets ernstigs aan je nek hebben, volgens mij kan er in 7 jaar toch wel heel wat veranderen!!! Na 2000 ben ik al 3 x geopereerd aan mijn handen, was een carpaaltunnelsyndroom  zeiden ze. Alle 3 de keren heeft ook dat niks geholpen. Nu heb ik al vaker last van uitval van mijn linkerarm en krachtverlies en wat doet de dokter: fysiotherapie. Ik ga daarheen en de fysiotherapeut vraagt me wat ik bij hem kom doen, ik moest terug naar de dokter voor een verwijskaart en moest niet te lang wachten daarmee. Zelfs hij kon nog zien dat er meer aan de hand was. Toevallig vandaag voor het eerst naar een Belgisch ziekenhuis geweest, Campus St. Jan in Genk, bij Dr. Witvrouw, hele fijne dokter, en recht voor de raap. Ik moest van mijn ziekenfonds als ik nog eens terug moest naar die dokter het totale kostenplaatje vragen en het totale behandelplan, ik vroeg het die dokter en hij moest ermee lachen, hij zei de tijd die ik daarin moet steken kan ik beter gebruiken om jou te helpen. In ieder geval, ik krijg nu snel een mri scan en nog 3 onderzoeken, nu word ik eens goed behandeld, nagekeken en serieus behandeld. Ooh ja, bijna vergeten, volgens mijn huisarts heb ik ook Fybromyalgie en een tennisarm, toch raar he dat het hem door een fysiotherapeut moet worden gezegd om me door te verwijzen naar een ziekenhuis. Wordt vervolgd......

[patrick herremans]

Omdat ik prikkelingen in hoofd, handen en benen had, ben ik naar de huisarts gegaan maar die kon niks vinden waardoor het veroorzaakt werd en schreef het toe aan spanningen en zei dat het vanzaelf wel over zou gaan. Maar het ging niet over en daarna ben ik nog tig keer naar de huisarts gegaan die me steeds andere rustgevende middelen voorschreef die allemaal niets hielpen. Ik wilde toen naar een neuroloog en na veel gezeur mocht ik eindelijk naar een neuroloog. Omdat hier een lange wachttijd was, ben ik naar Bergen op Zoom gegaan maar hij kon ook geen afwijkingen vinden, hij zei alleen dat m'n nek vast zat en schreef fysiotherapie voor wat dus niks geholpen heeft. Ik voor een second opinion naar een andere neuroloog en hij zag meteen dat m'n hoofd te ver naar voren stond vanwege een jarenlage slechte houding en hij zei daar krijg je dan op latere leeftijd dan last van. Hij liet een MRI-scan maken en daar bleek uit dat ik een kanaalstenose had, drie versleten wervels. Dus de ruimte waar de zenuwen door lopen is te smal. De neuroloor zei als je je plas niet meer kunt op houden of als je verlammingsverschijnselen hebt moet je maar terugkomen.
Wie heeft ook dezelfde problemen en moet ik wachten totdat ik uitvalsverschijnselen heb of eerder iets aan laten doen en wie weet een iemand die hierin gespecialiseerd is en die me eventueel kan opereren, want ik heb niet zoveel vertrouwen in de artsen hier.

hallo, ik ben annelies , 55 jaar , getrouwd en hebben een een zoon, in 2000 ben ik op de camping gevallen, ben opgestaan en had rare tintelingen in mijn armen, twee dagen later wilde ik de caravan instapen en stootte mijn voet tegen de rand van het opstapje, bij lang stilzitten en ik stond op zakte ik zo door m'n benen, na drie weken kon ik bijna niet meer lopen, toen ik terug kwam van vakantie, ben ik een paar dagen later na de huisarts gegaan (vervanger) zij vertelde mij dat ik oververmoeid was en stuurde me weer naar huis, 2 weken later was mijn eigen huisarts weer terug en na boodschappen doen en de zoveelste valpartij naar de huisarts hij onderzocht me en een kwartier later lag ik plat in het ziekenhuis met na foto's  en MRI kreeg ik te horen dat ik een cerviale kanaalstenose had en geopereerd moest worden, de nekwervels 2 t/m 8 zijn verwijderd (zeer pijnlijke oepratie) maar ik ben er echt van opgeknapt en kan weer alles doen heb nog wel rest verschijnselen spastiche onderbenen en als ik me stoot tegen de knieen lig ik plat op de grond .maar ben nu wel van de pijn af.

dag annelies
graag had ik geweten hoe het nu met je is ik zit in het zelfde schuitje
uitval in mijn benen ben ondertussen 3 maal geopereerdmaar blijf pijn hebben in mijn benen weet je soms of bij jou er schade aan het ruggemerg is daar ben ik meest bang voor
je kan mij mailen op slabber@skynet.be
hoop op spoedig antwoord
groeten  

[rachelle]

hallo iedereeen .nou ik ben pas 34 en heb een nekhernia c5c6 en vandaag gehoord dat ik nog een foriminale stenose er bij heb.pfffffffffffff zelf weet ik effe niks meer ,ben verdoofd en flink geschrokken en vooral jullie zijn een stuk ouder,heb vandaag weer foto gemaak en mag weer 23 oktober terug komen voel mij effe moedeloos ervan.pfff is gewoon weg niet leuk meer.